FUCASO: revolutsiooniline täielikult inimlik BCMA CAR-T teraapia võrreldamatu tõhususe ja ohutusega
FUCASO, mille on välja töötanud Nanjing IASO Biotechnology, on murranguline CAR-T teraapia, mis on spetsiaalselt loodud B-rakkude küpsemisantigeeni (BCMA) sihtimiseks. See ravi paistab silma oma võrratu kliinilise efektiivsuse ja ohutusprofiili poolest, pakkudes uut lootust retsidiveerunud või refraktaarse hulgimüeloomiga (r/rMM) patsientidele. Riikliku meditsiinitoodete administratsiooni (NMPA) poolt 30. juunil 2023 heaks kiidetud FUCASO on kliinilistes rakendustes juba näidanud märkimisväärset edu.
Kõrge reageerimismäär: FUCASO üldine ravivastuse määr (ORR) on 98,9% ja täieliku ravivastuse määr (CR) 82,4%, mis on oluliselt kõrgem kui teistel saadaolevatel ravimeetoditel.
Vastupidav remissioon: FUCASO-ga ravitud patsientidel on 12-kuuline progresseerumisvaba elulemus (PFS) 85,5%, mis näitab pikaajalist remissiooni ja elukvaliteedi paranemist.
Ohutusprofiil: ≥3 astme tsütokiini vabanemise sündroomi (CRS) esineb ainult 1%-l patsientidest ja ≥3 astme immuunefektorrakkudega seotud neurotoksilisuse sündroomi (ICANS) juhtumeid ei ole teatatud, mistõttu FUCASO pakub teiste CAR-T-ravidega võrreldes ohutumat ravivõimalust. .
Kulutõhusus: FUCASO-ravi maksab oluliselt vähem kui Ameerika Ühendriikides saadaolevad sarnased ravimeetodid, mistõttu on see elujõuline valik laiemale patsientide hulgale.
Globaalne haare: IASO BIO on loonud Hiinas tervikliku ravikeskuste võrgustiku, mis suudab teenindada patsiente üle maailma integreeritud teenustega alates konsultatsioonist kuni ravijärgse hoolduseni.
Esimene patsient, keda raviti FUCASO-ga, on saavutanud viis aastat vähivaba elulemust, mis on märkimisväärne verstapost võrreldes keskmise progresseerumisvaba elulemuse (PFS) keskmisega, mis on vaid 2,9 kuud standardravi korral. See tõstab esile FUCASO potentsiaali hulgimüeloomi ravimaastiku muutmisel.
