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Un estudio reciente destaca la eficacia de la terapia CD7 CAR-T seguida de un segundo trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas (TCMH) en pacientes con leucemia linfoblástica aguda de células T (LLA-T) y linfoma linfoblástico (LBL) recidivante, lo que demuestra un potencial significativo en lograr una remisión completa negativa para la enfermedad residual mínima (ERM).

Un estudio innovador demuestra el éxito a largo plazo de la terapia con células T con CAR CD19 en el tratamiento de pacientes con leucemia linfoblástica aguda (LLA) en recaída/refractaria después de un trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas, lo que ofrece una nueva esperanza en hematología.

Bioocus está a la vanguardia del desarrollo de terapias CAR-T de próxima generación. La reciente publicación de la Dra. Chunrong Tong y su equipo en el Hospital Lu Daopei destaca los avances y desafíos críticos en la aplicación de terapias CD19 CAR-T de segunda generación en pacientes pediátricos, lo que muestra el compromiso de Bioocus con el tratamiento innovador del cáncer.

Un estudio innovador destaca la notable eficacia de la terapia con células CAR-T en el tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda de células B (LLA-B). La investigación, que involucra la colaboración con BIOOCUS y el Hospital Lu Daopei, demuestra avances significativos, estableciendo la terapia como una opción de tratamiento fundamental.

Investigadores del Hospital Lu Daopei y colaboradores internacionales exploran terapias de células CAR-T de vanguardia, ofreciendo esperanza a los pacientes con neoplasias malignas de células B. Este estudio destaca los avances en el diseño y la aplicación, mostrando resultados prometedores y el potencial para futuras innovaciones.

Estudios clínicos recientes revelan que las células CAR-T CD19 basadas en 4-1BB demuestran una eficacia antitumoral superior en comparación con las células CAR-T basadas en CD28 en el tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda de células B (r/r B-ALL) en recaída o refractaria.

Un estudio reciente en el Hospital Lu Daopei demostró la alta eficacia y seguridad de la terapia con células CAR-T CD19 en dosis bajas en el tratamiento de pacientes con leucemia linfoblástica aguda B (LLA-B) refractaria o recidivante. La investigación, que incluyó a 51 pacientes, mostró una notable tasa de remisión completa con efectos secundarios mínimos.

El Hospital Lu Daopei y Hebei Senlang Biotechnology han anunciado hallazgos prometedores de su reciente estudio sobre la seguridad y eficacia de la terapia CAR-T para la leucemia aguda de células B. Esta colaboración destaca el potencial de nuevos diseños de células CAR-T para mejorar los resultados de los pacientes.

Un nuevo estudio dirigido por el Dr. Zhi-tao Ying del Hospital Oncológico de la Universidad de Pekín ha demostrado la seguridad y eficacia de la terapia con células CAR-T IM19 en el tratamiento de neoplasias malignas hematológicas de células B refractarias y en recaída. Publicado en elRevista china de nuevas drogas, el estudio informa que 11 de 12 pacientes lograron una remisión completa sin efectos adversos graves, lo que muestra el potencial de IM19 como una opción de tratamiento prometedora para pacientes con alternativas limitadas.

Durante las últimas cinco décadas, la investigación sobre las células asesinas naturales (NK) ha revolucionado nuestra comprensión de la inmunidad innata, ofreciendo nuevas vías prometedoras para el cáncer y las terapias virales.

La capacitación anual de 2024 sobre gestión clínica de la sangre y tecnología de transfusión en la ciudad de Sanhe se llevó a cabo con éxito en el Hospital Yanda Ludaopei. Este evento tiene como objetivo mejorar la gestión clínica de la sangre y la seguridad de las transfusiones a través de sesiones de capacitación integrales a las que asistieron más de 100 profesionales de la salud de diversas instituciones médicas.

Un estudio pionero en el Hospital Universitario de Erlangen trató con éxito a una niña de 16 años con lupus eritematoso sistémico (LES) grave mediante terapia con células CAR-T. Este marca el primer uso de este tratamiento para el lupus pediátrico y ofrece una nueva esperanza para los niños con enfermedades autoinmunes.