Leave Your Message

Η κυτταρική θεραπεία NS7CAR-T δείχνει υπόσχεση για τη θεραπεία της R/R T-ALL/LBL

2024-06-20

Μια πρόσφατη δημοσίευση στο περιοδικό Blood έδωσε σημαντική προσοχή στη δυνατότητα της θεραπείας με κύτταρα NS7CAR-T για τη θεραπεία της υποτροπιάζουσας ή ανθεκτικής οξείας λεμφοβλαστικής λευχαιμίας Τ-κυττάρων (R/R T-ALL) και του λεμφοβλαστικού λεμφώματος Τ-κυττάρων (R/R T -LBL). Η μελέτη, που διεξήχθη ως κλινική δοκιμή φάσης 1 (ClinicalTrials.gov: NCT04572308), αξιολόγησε την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα αυτής της καινοτόμου θεραπείας.

Η δοκιμή περιελάμβανε ασθενείς με R/R T-ALL/LBL που έλαβαν NS7CAR-T κύτταρα. Τα αποτελέσματα έδειξαν ότι η θεραπεία με NS7CAR-T όχι μόνο ήταν ασφαλής αλλά έδειξε επίσης εντυπωσιακή αντικαρκινική δράση. Οι ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με κύτταρα NS7CAR-T εμφάνισαν σημαντικές κλινικές αποκρίσεις, υποδηλώνοντας τη δυνατότητα αυτής της θεραπείας ως ισχυρού εργαλείου ενάντια σε αυτούς τους δύσκολους καρκίνους.

WeChat picture_20240620124348.png

Οι ερευνητές πίσω από τη μελέτη περιλαμβάνουν μια ομάδα εμπειρογνωμόνων από το Hebei Yanda Lu Daopei Hospital και τη Hebei Senlang Biotechnology Co., Ltd. Τα ευρήματά τους δείχνουν ότι τα κύτταρα NS7CAR-T μπορούν να δημιουργηθούν αποτελεσματικά χωρίς πρόσθετες γενετικές τροποποιήσεις για την πρόληψη της έκφρασης CD7, εκσυγχρονίζοντας τη διαδικασία παραγωγής και ενισχύοντας την πρακτικότητα της θεραπείας.

Αυτή η ανακάλυψη στη θεραπεία κυττάρων NS7CAR-T ευθυγραμμίζεται με τις συνεχείς προσπάθειες για την ανάπτυξη πιο αποτελεσματικών θεραπειών για την T-ALL και την T-LBL. Η εταιρεία μας προχωρά επίσης σε αυτόν τον τομέα με το ιδιόκτητο προϊόν μας CAR-T, το οποίο πιστεύουμε ότι θα συμπληρώσει τα πολλά υποσχόμενα αποτελέσματα που παρατηρήθηκαν με τη θεραπεία NS7CAR-T.

Τα ενθαρρυντικά αποτελέσματα αυτής της μελέτης ανοίγουν το δρόμο για περαιτέρω έρευνα και κλινικές δοκιμές για να στερεοποιηθεί ο ρόλος των κυττάρων NS7CAR-T στη θεραπεία υποτροπιαζόμενων ή ανθεκτικών κακοηθειών Τ-κυττάρων. Καθώς γίνονται διαθέσιμα περισσότερα δεδομένα, ελπίζεται ότι αυτή η θεραπεία θα γίνει σύντομα μια τυπική επιλογή για ασθενείς που μάχονται με αυτές τις επιθετικές ασθένειες.