Νέα

Μια πρόσφατη μελέτη υπογραμμίζει την αποτελεσματικότητα της θεραπείας με CD7 CAR-T ακολουθούμενη από δεύτερη αλλογενή μεταμόσχευση αιμοποιητικών βλαστοκυττάρων (HSCT) σε ασθενείς με υποτροπιάζουσα οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία (T-ALL) και λεμφοβλαστικό λέμφωμα (LBL), επιδεικνύοντας σημαντική δυνατότητα την επίτευξη πλήρους ύφεσης με ελάχιστη υπολειμματική νόσο (MRD) αρνητική.

Μια πρωτοποριακή μελέτη καταδεικνύει τη μακροπρόθεσμη επιτυχία της θεραπείας με CD19 CAR Τ-λεμφοκύτταρα στη θεραπεία ασθενών με υποτροπιάζουσα/ανθεκτική οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία (ALL) μετά από αλλογενή μεταμόσχευση αιμοποιητικών βλαστοκυττάρων, προσφέροντας νέες ελπίδες στην αιματολογία.

Η Bioocus βρίσκεται στην πρώτη γραμμή της ανάπτυξης θεραπειών CAR-T επόμενης γενιάς. Η πρόσφατη δημοσίευση από την Δρ. Chunrong Tong και την ομάδα της στο Νοσοκομείο Lu Daopei υπογραμμίζει τις κρίσιμες προόδους και τις προκλήσεις στην εφαρμογή των θεραπειών CD19 CAR-T δεύτερης γενιάς σε παιδιατρικούς ασθενείς, επιδεικνύοντας τη δέσμευση της Bioocus στην καινοτόμο θεραπεία του καρκίνου.

Μια πρωτοποριακή μελέτη υπογραμμίζει την αξιοσημείωτη αποτελεσματικότητα της θεραπείας με κύτταρα CAR-T στη θεραπεία της οξείας λεμφοβλαστικής λευχαιμίας των Β-κυττάρων (B-ALL). Η έρευνα, που περιλαμβάνει τη συνεργασία με το BIOOCUS και το Νοσοκομείο Lu Daopei, καταδεικνύει σημαντικές προόδους, καθιερώνοντας τη θεραπεία ως κρίσιμη επιλογή θεραπείας.

Ερευνητές από το Νοσοκομείο Lu Daopei και διεθνείς συνεργάτες διερευνούν θεραπείες αιχμής με CAR-T κύτταρα, προσφέροντας ελπίδα σε ασθενείς με κακοήθειες από Β κύτταρα. Αυτή η μελέτη υπογραμμίζει τις εξελίξεις στον σχεδιασμό και την εφαρμογή, παρουσιάζοντας πολλά υποσχόμενα αποτελέσματα και τις δυνατότητες για μελλοντικές καινοτομίες.

Πρόσφατες κλινικές μελέτες αποκαλύπτουν ότι τα κύτταρα CAR-T CD19 που βασίζονται σε 4-1BB επιδεικνύουν ανώτερη αντικαρκινική αποτελεσματικότητα σε σύγκριση με τα κύτταρα CAR-T που βασίζονται σε CD28 στη θεραπεία υποτροπιάζουσας ή ανθεκτικής οξείας λεμφοβλαστικής λευχαιμίας Β κυττάρων (r/r B-ALL).

Μια πρόσφατη μελέτη στο Νοσοκομείο Lu Daopei έδειξε την υψηλή αποτελεσματικότητα και ασφάλεια της θεραπείας με χαμηλή δόση CD19 CAR-T κυττάρων στη θεραπεία ασθενών με ανθεκτική ή υποτροπιάζουσα οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία Β (B-ALL). Η έρευνα, η οποία περιελάμβανε 51 ασθενείς, έδειξε ένα αξιοσημείωτο ποσοστό πλήρους ύφεσης με ελάχιστες παρενέργειες.

Το νοσοκομείο Lu Daopei και το Hebei Senlang Biotechnology ανακοίνωσαν πολλά υποσχόμενα ευρήματα από την πρόσφατη μελέτη τους σχετικά με την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα της θεραπείας CAR-T για την οξεία λευχαιμία Β κυττάρων. Αυτή η συνεργασία υπογραμμίζει τις δυνατότητες των νέων σχεδίων κυττάρων CAR-T να βελτιώσουν τα αποτελέσματα των ασθενών.

Μια νέα μελέτη με επικεφαλής τον Δρ. Zhi-tao Ying από το Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο Καρκίνου του Πεκίνου απέδειξε την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα της θεραπείας με κύτταρα IM19 CAR-T στη θεραπεία υποτροπιαζόμενων και ανθεκτικών αιματολογικών κακοηθειών Β-κυττάρων. Δημοσιεύτηκε στοΚινεζική Εφημερίδα των Νέων Φαρμάκων, η μελέτη αναφέρει ότι 11 στους 12 ασθενείς πέτυχαν πλήρη ύφεση χωρίς σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες, δείχνοντας τη δυνατότητα του IM19 ως μια πολλά υποσχόμενη θεραπευτική επιλογή για ασθενείς με περιορισμένες εναλλακτικές λύσεις.

Τις τελευταίες πέντε δεκαετίες, η έρευνα για τα φυσικά κύτταρα φονέων (NK) έφερε επανάσταση στην κατανόησή μας για την έμφυτη ανοσία, προσφέροντας πολλά υποσχόμενους νέους δρόμους για θεραπείες για τον καρκίνο και τους ιούς.

Η Ετήσια Εκπαίδευση 2024 για την Κλινική Διαχείριση Αίματος και Τεχνολογία Μετάγγισης στην πόλη Sanhe πραγματοποιήθηκε με επιτυχία στο Νοσοκομείο Yanda Ludaopei. Αυτή η εκδήλωση στοχεύει να ενισχύσει την κλινική διαχείριση του αίματος και την ασφάλεια των μεταγγίσεων μέσω ολοκληρωμένων εκπαιδευτικών συνεδριών στις οποίες συμμετείχαν περισσότεροι από 100 επαγγελματίες υγείας από διάφορα ιατρικά ιδρύματα.

Μια πρωτοποριακή μελέτη στο Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο Erlangen αντιμετώπισε επιτυχώς ένα 16χρονο κορίτσι με σοβαρό συστηματικό ερυθηματώδη λύκο (ΣΕΛ) χρησιμοποιώντας θεραπεία με κύτταρα CAR-T. Αυτό σηματοδοτεί την πρώτη χρήση αυτής της θεραπείας για τον παιδιατρικό λύκο, προσφέροντας νέα ελπίδα σε παιδιά με αυτοάνοσα νοσήματα.