FUCASO: Den revolutionære fuldt menneskelige BCMA CAR-T-terapi med uovertruffen effektivitet og sikkerhed
FUCASO, udviklet af Nanjing IASO Biotechnology, er en banebrydende CAR-T-terapi, der er specielt designet til at målrette mod B-cellemodningsantigen (BCMA). Denne terapi skiller sig ud for sin uovertrufne kliniske effektivitet og sikkerhedsprofil, der giver et nyt håb for patienter med recidiverende eller refraktær myelomatose (r/rMM). Godkendt af National Medical Products Administration (NMPA) den 30. juni 2023, FUCASO har allerede vist betydelig succes i kliniske applikationer.
Høje svarprocenter: FUCASO kan prale af en samlet responsrate (ORR) på 98,9 % og en komplet respons (CR) på 82,4 %, væsentligt højere end andre tilgængelige behandlinger.
Holdbar remission: Patienter behandlet med FUCASO har vist en 12-måneders Progressions-Free Survival (PFS) rate på 85,5 %, hvilket indikerer langsigtet remission og forbedret livskvalitet.
Sikkerhedsprofil: Med ≥3 grads cytokinfrigivelsessyndrom (CRS) forekommende hos kun 1 % af patienterne og ingen rapporterede tilfælde af ≥3 grads immuneffektorcelleassocieret neurotoksicitetssyndrom (ICANS), tilbyder FUCASO en sikrere behandlingsmulighed sammenlignet med andre CAR-T-behandlinger .
Omkostningseffektivitet: FUCASO-behandling koster betydeligt mindre end tilsvarende behandlinger, der er tilgængelige i USA, hvilket gør det til en levedygtig mulighed for en bredere række af patienter.
Global rækkevidde: IASO BIO har etableret et omfattende netværk af behandlingscentre i Kina, der er i stand til at betjene patienter fra hele verden med integrerede tjenester fra konsultation til efterbehandling.
Den første patient, der blev behandlet med FUCASO, har opnået fem års kræftfri overlevelse, en bemærkelsesværdig milepæl sammenlignet med den mediane Progressions-Free Survival (PFS) på kun 2,9 måneder med standardbehandling. Dette fremhæver FUCASOs potentiale til at transformere behandlingslandskabet for myelomatose.
