Strategaeth Hyrwyddwyr Nofel Yn Gwella Diogelwch ac Effeithlonrwydd Therapi CAR-T mewn Lewcemia Acíwt Cell B
Beijing, Tsieina - Gorffennaf 23, 2024- Mewn datblygiad arloesol, mae Ysbyty Lu Daopei, mewn cydweithrediad â Hebei Senlang Biotechnology, wedi datgelu canlyniadau addawol o'u hastudiaeth ddiweddaraf ar therapi celloedd derbynnydd antigen T (CAR-T) cimerig. Mae'r astudiaeth hon, sy'n canolbwyntio ar effeithiolrwydd a diogelwch celloedd CAR-T sydd wedi'u peiriannu gyda hyrwyddwyr gwahanol, yn nodi cynnydd sylweddol yn y driniaeth o lewcemia celloedd B aciwt atglafychol neu anhydrin (B-ALL).
Mae'r astudiaeth, o'r enw "Defnydd Hyrwyddwr sy'n Rheoleiddio Dwysedd Arwyneb Moleciwlau CAR yn Modiwleiddio Cineteg Celloedd CAR-T Yn Vivo," yn archwilio sut y gall y dewis o hyrwyddwr ddylanwadu ar berfformiad celloedd CAR-T. Roedd yr ymchwilwyr Jin-Yuan Ho, Lin Wang, Ying Liu, Min Ba, Junfang Yang, Xian Zhang, Dandan Chen, Peihua Lu, a Jianqiang Li o Hebei Senlang Biotechnology ac Ysbyty Lu Daopei yn arwain yr ymchwil hwn.
Mae eu canfyddiadau yn dangos bod defnyddio'r MND (myeloproliferative sarcoma feirws MPSV enhancer, rhanbarth rheoli negyddol dileu NCR, d1587rev amnewid safle rhwymo primer) hyrwyddwr mewn celloedd CAR-T yn arwain at ddwysedd arwyneb is o foleciwlau CAR, sydd yn ei dro yn lleihau cynhyrchu cytocin. Mae hyn yn arwyddocaol oherwydd ei fod yn helpu i liniaru'r sgîl-effeithiau difrifol sy'n aml yn gysylltiedig â therapi CAR-T, megis syndrom rhyddhau cytocin (CRS) a syndrom enseffalopathi sy'n gysylltiedig â chelloedd CAR-T (CRES).
Roedd y treial clinigol, a gofrestrwyd o dan y dynodwr ClinicalTrials.gov NCT03840317, yn cynnwys 14 o gleifion wedi'u rhannu'n ddwy garfan: un yn derbyn celloedd CAR-T a yrrir gan MND a'r llall yn derbyn celloedd CAR-T a yrrir gan hyrwyddwr EF1A. Yn rhyfeddol, cyflawnodd pob claf a gafodd driniaeth â chelloedd CAR-T a yrrir gan MND ryddhad llwyr, gyda'r rhan fwyaf ohonynt yn dangos statws afiechyd-negatif gweddilliol ar ôl y mis cyntaf. Nododd yr astudiaeth hefyd lai o achosion o CRS a CRES difrifol mewn cleifion a gafodd eu trin â'r celloedd CAR-T a yrrir gan MND o gymharu â'r rhai a gafodd eu trin â chelloedd a yrrir gan EF1A.
Mynegodd Dr Peihua Lu o Ysbyty Lu Daopei optimistiaeth ynghylch potensial y dull newydd hwn, gan nodi, "Mae ein cydweithrediad â Hebei Senlang Biotechnology wedi rhoi mewnwelediadau hanfodol i optimeiddio therapi celloedd CAR-T. Trwy addasu'r hyrwyddwr, gallwn wella'r proffil diogelwch o’r driniaeth tra’n cynnal ei heffeithiolrwydd Mae hwn yn gam sylweddol ymlaen i wneud therapi CAR-T yn fwy hygyrch a goddefadwy i gleifion.”
Cefnogwyd yr astudiaeth gan grantiau gan Sefydliad Gwyddoniaeth Naturiol Talaith Hebei ac Adran Gwyddoniaeth a Thechnoleg Talaith Hebei. Mae'n amlygu pwysigrwydd dewis hyrwyddwyr wrth ddatblygu therapïau celloedd CAR-T ac yn agor llwybrau newydd ar gyfer triniaethau canser mwy diogel a mwy effeithiol.