FUCASO: Therapi CAR-T BCMA Cyflawn-Ddynol chwyldroadol gydag Effeithiolrwydd a Diogelwch Heb ei Gyfateb
Mae FUCASO, a ddatblygwyd gan Nanjing IASO Biotechnology, yn therapi CAR-T arloesol sydd wedi'i gynllunio'n benodol i dargedu antigen aeddfedu celloedd B (BCMA). Mae'r therapi hwn yn sefyll allan am ei broffil effeithiolrwydd a diogelwch clinigol heb ei ail, gan ddarparu gobaith newydd i gleifion â myeloma lluosog atglafychol neu anhydrin (r/rMM). Wedi'i gymeradwyo gan y Weinyddiaeth Cynhyrchion Meddygol Cenedlaethol (NMPA) ar Fehefin 30, 2023, mae FUCASO eisoes wedi dangos llwyddiant sylweddol mewn cymwysiadau clinigol.
Cyfraddau Ymateb Uchel: Mae gan FUCASO Gyfradd Ymateb Cyffredinol (ORR) o 98.9% a chyfradd Ymateb Cyflawn (CR) o 82.4%, sy'n sylweddol uwch na thriniaethau eraill sydd ar gael.
Rhyddhad Gwydn: Mae cleifion sy’n cael eu trin â FUCASO wedi dangos cyfradd Goroesi Di-Ddatblygiad (PFS) 12 mis o 85.5%, sy’n nodi rhyddhad hirdymor a gwell ansawdd bywyd.
Proffil Diogelwch: Gyda Syndrom Rhyddhau Cytocin (CRS) gradd ≥3 yn digwydd mewn dim ond 1% o gleifion ac ni adroddwyd am unrhyw achosion o Syndrom Niwrowenwyndra sy'n Gysylltiedig â Chelloedd Effaith Imiwnedd ≥3 gradd (ICANS), mae FUCASO yn cynnig opsiwn triniaeth fwy diogel o'i gymharu â therapïau CAR-T eraill. .
Cost-Effeithlonrwydd: Mae triniaeth FUCSO yn costio llawer llai na therapïau tebyg sydd ar gael yn yr Unol Daleithiau, gan ei wneud yn opsiwn ymarferol ar gyfer ystod ehangach o gleifion.
Cyrhaeddiad Byd-eang: Mae IASO BIO wedi sefydlu rhwydwaith canolfan driniaeth gynhwysfawr yn Tsieina, sy'n gallu gwasanaethu cleifion o bob cwr o'r byd gyda gwasanaethau integredig o'r ymgynghoriad i ofal ôl-driniaeth.
Mae’r claf cyntaf sy’n cael ei drin â FUCASO wedi cyflawni pum mlynedd o oroesi heb ganser, carreg filltir ryfeddol o’i gymharu â’r canolrif Goroesiad Heb Ddilyniant (PFS) o ddim ond 2.9 mis gyda gofal safonol. Mae hyn yn amlygu potensial FUCASE i drawsnewid y dirwedd driniaeth ar gyfer myeloma lluosog.
