Una nova strategia di promotore aumenta a sicurezza è l'efficacità di a terapia CAR-T in a leucemia acuta di cellule B

Pechino, Cina - 23 di lugliu di u 2024- In un sviluppu rivoluzionariu, l'Hospital Lu Daopei, in cullaburazione cù Hebei Senlang Biotechnology, hà svelatu risultati promettenti da u so ultimu studiu nantu à a terapia cellulare di u receptor antigenu chimericu T (CAR-T). Stu studiu, chì si focalizeghja nantu à l'efficacità è a sicurità di e cellule CAR-T ingegneriate cù diversi promotori, marca un avanzu significativu in u trattamentu di a leucemia aguda B recidivata o refrattaria (B-ALL).

U studiu, intitulatu "Utilisazione di u promotore chì regula a densità di a superficia di e molécule CAR-T pò modulà a cinetica di e cellule CAR-T in vivo", esplora cumu a scelta di u promotore pò influenzà u rendiment di e cellule CAR-T. I ricercatori Jin-Yuan Ho, Lin Wang, Ying Liu, Min Ba, Junfang Yang, Xian Zhang, Dandan Chen, Peihua Lu è Jianqiang Li da Hebei Senlang Biotechnology è Lu Daopei Hospital anu guidatu sta ricerca.

I so scuperte indicanu chì l'usu di u promotore MND (myeloproliferative sarcoma virus MPSV enhancer, delezione di a regione di cuntrollu negativu NCR, d1587rev primer binding site replacement) in e cellule CAR-T porta à una densità di superficia più bassa di molécule CAR, chì à u turnu riduce a produzzione di citochine. Questu hè significativu perchè aiuta à mitigà l'effetti secundari severi spessu assuciati cù a terapia CAR-T, cum'è u sindromu di liberazione di citochine (CRS) è u sindromu di l'encefalopatia CAR-T (CRES).

U prucessu clinicu, registratu cù l'identificatore ClinicalTrials.gov NCT03840317, includeu 14 pazienti divisi in duie coorti: una riceve cellule CAR-T guidate da MND è l'altra riceve cellule CAR-T guidate da promotore EF1A. Notevolmente, tutti i pazienti trattati cù cellule CAR-T guidate da MND anu ottenutu una remissione completa, cù a maiò parte di elli chì mostranu un statutu minimu residuale negativu di a malatia dopu u primu mese. U studiu hà ancu riportatu una incidenza più bassa di CRS è CRES severi in i pazienti trattati cù e cellule CAR-T guidate da MND in paragunà à quelli trattati cù cellule guidate da EF1A.

U duttore Peihua Lu da l'Hospital Lu Daopei hà spressu ottimisimu annantu à u putenziale di stu novu approcciu, affirmannu: "A nostra cullaburazione cù Hebei Senlang Biotechnology hà datu insights cruciali in l'ottimisazione di a terapia cellulare CAR-T. Ajustendu u promotore, pudemu rinfurzà u prufilu di sicurità. di u trattamentu mentre mantene a so efficacità Questu hè un passu significativu in avanti per fà a terapia CAR-T più accessibile è tollerabile per i pazienti.

U studiu hè statu sustinutu da cuncessioni da a Fundazione di Scienze Naturali di a Pruvincia di Hebei è u Dipartimentu di Scienza è Tecnulugia di a Pruvincia di Hebei. Mette in risaltu l'impurtanza di a selezzione di promotore in u sviluppu di e terapie di cellule CAR-T è apre novi strade per trattamenti di cancro più sicuri è più efficaci.