Leave Your Message
Категории казуси
Представен калъф

Шон [Не е посочено фамилното име]----Остра B-лимфоцитна левкемия (B-ALL)

Име:Шон [Не е посочено фамилното име]

Пол:мъжки

Възраст:29

националност:Хонконг

Диагноза:Остра B-лимфоцитна левкемия (B-ALL)

    Отлично клинично изпитване CAR-T спасява пациент от B-ALL в Хонконг.

    Шон е 29-годишен мъж от Хонконг. През март 2017 г. има симптоми на температура, отпадналост и бледност. Той беше диагностициран с остра B-лимфоцитна левкемия в болницата на принца на Уелс и получи индукционна химиотерапия. През април той влезе в пълна ремисия с химиотерапия и лъчетерапия. И не бяха открити аномалии в корелационния доклад на CSF.

    Въпреки това до 19 април 2018 г. морфологията на костния му мозък показва 10% първична и ювенилна гонорея. Хонконгските лекари смятат, че химиотерапията е трудна, за да го доведе до пълна ремисия, само CAR-T има големи шансове да го направи. След препоръката на лекарите и сравняването на успеваемостта и усилията, Шон дойде в болницата Lu Daopei в Китай, за да участва в клиничното изпитване CAR-T на 23 април 2018 г.

    Тестът за биопсия на костен мозък при приемане показа, че той не е в пълна ремисия и CD19、CD20 са положителни. След мултидисциплинарна консултация, нашите хематолози му предлагат да участва в клиничното изпитване CD19+CD20 CAR-T преди трансплантация на костен мозък. В нашите 300 случая на CAR-T степента на пълна ремисия е около 90%.

    На 25 април Т-клетките на Шон бяха събрани и изпратени в лабораторията за генно инженерство GMP CAR-T. След като бяха генетично модифицирани, Т-клетките бяха трансформирани в "Т-клетки на химерен антигенен рецептор (CAR)". CAR са протеини, които помагат на Т-клетките да разпознаят антиген в целевите туморни клетки. След като CAR Т клетките се отгледат до достатъчно количество за лечение, CAR Т клетките се вливат в тях, за да се елиминират туморните клетки.

    Шон получи 1 курс химиотерапия на 6 май, което е 5 дни преди вливането на CAR-T клетки. На май. На 11 май беше приложена инфузия на CD19 CAR-T клетки като клетъчна имунотерапия. След 4 седмици поддържащо лечение и управление на страничните ефекти не бяха открити аномалии в корелационния доклад на CSF, поточната цитометрия, морфологията на клетките на костния мозък, ДНК тестът и докладът CAR-T показаха, че той е получил пълна ремисия.

    Да бъде в пълна ремисия е най-добрият начин за него да се върне в Хонг Конг за следващата стъпка - трансплантация на кръв и костен мозък.

    описание2

    Fill out my online form.