Тэрапія CD19 CAR-T з нізкімі дозамі бальніцы Lu Daopei дае шматспадзеўныя вынікі ў пацыентаў з B-ALL
У наватарскім даследаванні, праведзеным у бальніцы Lu Daopei, даследчыкі паведамілі пра значны прагрэс у лячэнні рэфрактэрнай або рэцыдывавальнай вострай лимфобластной лейкеміі B (B-ALL) з выкарыстаннем нізкадозаванай тэрапіі CAR-T-клеткамі, накіраванай на CD19. Даследаванне, у якім удзельнічаў 51 пацыент, паказала, што гэты інавацыйны падыход не толькі дасягнуў высокіх паказчыкаў поўнай рэмісіі (CR), але і захаваў спрыяльны профіль бяспекі.
Даследчая група пад кіраўніцтвам доктара К. Тонга з аддзялення гематалогіі і доктара А. Х. Чанга з Цэнтра клінічных трансляцыйных даследаванняў Медыцынскай школы універсітэта Тунцзі даследавала эфекты ўвядзення меншай дозы CAR-T-клетак - прыблізна 1 × 10^5/кг — у параўнанні са звычайнымі больш высокімі дозамі. Гэты падыход накіраваны на тое, каб збалансаваць тэрапеўтычную эфектыўнасць з памяншэннем сур'ёзных пабочных эфектаў, у прыватнасці, сіндрому вызвалення цітокіны (CRS).
Вынікі даследавання былі пераканаўчымі. Сярод 42 рэфрактэрных/рэцыдываў B-ALL пацыентаў 36 дасягнулі CR або CR з няпоўным аднаўленнем падліку (CRi), у той час як усе дзевяць пацыентаў з мінімальнай рэшткавай хваробай (MRD) дасягнулі адмоўнага MRD. Больш за тое, у большасці пацыентаў назіраўся толькі лёгкі і ўмераны CRS, прычым цяжкія выпадкі эфектыўна лячыліся з дапамогай стратэгій ранняга ўмяшання.
Доктар Тонг падкрэсліў важнасць гэтага даследавання, заявіўшы: «Вынікі паказваюць, што тэрапія клеткамі CD19 CAR-T у нізкіх дозах з наступнай алагеннай трансплантацыяй гемопоэтических ствалавых клетак (ало-НСТ) забяспечвае высокаэфектыўны варыянт лячэння для пацыентаў, якія маюць абмежаваныя альтэрнатывы. Гэтая тэрапія не толькі забяспечвае высокі ўзровень адказу, але і значна зніжае рызыку сур'ёзных пабочных эфектаў ".
Поспех гэтага даследавання падкрэслівае патэнцыял індывідуальнай тэрапіі клеткамі CAR-T у лячэнні складаных гематалагічных злаякасных пухлін. Бальніца Лу Даопэй, вядомая сваёй наватарскай працай у клеткавай імунатэрапіі, працягвае лідзіраваць у прадастаўленні перадавых метадаў лячэння пацыентаў са складанымі гематалагічнымі захворваннямі.
Па ходзе даследавання даследчая група з аптымізмам глядзіць на далейшае ўдасканаленне дазоўкі і пратаколаў для паляпшэння вынікаў для пацыентаў. Вынікі гэтага даследавання былі апублікаваныя ў часопіселейкозі забяспечваюць абнадзейлівыя перспектывы для пацыентаў B-ALL ва ўсім свеце.