Навіны

Нядаўняе даследаванне падкрэслівае эфектыўнасць тэрапіі CD7 CAR-T з наступнай другой алагеннай трансплантацыяй гемопоэтических ствалавых клетак (HSCT) у пацыентаў з рэцыдывам Т-клеткавага вострага лимфобластного лейкозу (T-ALL) і лимфобластной лимфомы (LBL), дэманструючы значны патэнцыял у дасягненне мінімальнай рэшткавай хваробы (MRD) -адмоўнай поўнай рэмісіі.

Наватарскае даследаванне дэманструе доўгатэрміновы поспех тэрапіі Т-клеткамі CD19 CAR у лячэнні пацыентаў з рэцыдывам/неўстойлівым вострым лімфабластным лейкозам (ОЛЛ) пасля алагеннай трансплантацыі гемопоэтических ствалавых клетак, прапаноўваючы новую надзею ў гематалогіі.

Bioocus знаходзіцца ў авангардзе распрацоўкі тэрапіі CAR-T наступнага пакалення. У нядаўняй публікацыі доктара Чунронг Тонг і яе каманды з бальніцы Лу Даопэй асвятляюцца найважнейшыя дасягненні і праблемы прымянення тэрапіі CD19 CAR-T другога пакалення ў дзяцей, дэманструючы прыхільнасць Bioocus да інавацыйнага лячэння рака.

Наватарскае даследаванне падкрэслівае выдатную эфектыўнасць тэрапіі клеткамі CAR-T пры лячэнні В-клеткавага вострага лімфабластнага лейкозу (B-ALL). Даследаванне, праведзенае ў супрацоўніцтве з BIOOCUS і бальніцай Лу Даапэй, дэманструе значны прагрэс, усталяваўшы тэрапію як найважнейшы варыянт лячэння.

Даследчыкі са шпіталя Лу Даопэй і міжнародныя супрацоўнікі даследуюць перадавыя метады тэрапіі клеткамі CAR-T, якія даюць надзею пацыентам са злаякаснымі пухлінамі В-клетак. Гэта даследаванне падкрэслівае дасягненні ў дызайне і прымяненні, дэманструючы шматспадзеўныя вынікі і патэнцыял для будучых інавацый.

Нядаўнія клінічныя даследаванні паказваюць, што CD19 CAR-T-клеткі на аснове 4-1BB дэманструюць найвышэйшую супрацьпухлінную эфектыўнасць у параўнанні з CAR-T-клеткамі на аснове CD28 пры лячэнні рэцыдывавалага або рэфрактэрнага B-клеткавага вострага лимфобластного лейкозу (r/r B-ALL).

Нядаўняе даследаванне ў шпіталі Лу Даопэй прадэманстравала высокую эфектыўнасць і бяспеку тэрапіі нізкімі дозамі CD19 CAR-T-клетак пры лячэнні пацыентаў з рэфрактэрным або рэцыдывавальным вострым лімфабластным лейкозам B (B-ALL). Даследаванне, якое ўключала 51 пацыента, паказала выдатную поўную рэмісію з мінімальнымі пабочнымі эфектамі.

Шпіталь Lu Daopei і Hebei Senlang Biotechnology абвясцілі шматспадзеўныя высновы свайго нядаўняга даследавання бяспекі і эфектыўнасці CAR-T тэрапіі вострага В-клеткавага лейкозу. Гэта супрацоўніцтва падкрэслівае патэнцыял новых канструкцый клетак CAR-T для паляпшэння вынікаў лячэння пацыентаў.

Новае даследаванне пад кіраўніцтвам доктара Zhi-tao Ying з анкалагічнага шпіталя Пекінскага універсітэта прадэманстравала бяспеку і эфектыўнасць тэрапіі клеткамі IM19 CAR-T пры лячэнні рэцыдываў і рэфрактэрных B-клеткавых гематалагічных злаякасных пухлін. Апублікаваны ў стКітайскі часопіс новых лекаў, даследаванне паведамляе, што 11 з 12 пацыентаў дасягнулі поўнай рэмісіі без сур'ёзных пабочных эфектаў, дэманструючы патэнцыял IM19 як перспектыўнага варыянту лячэння для пацыентаў з абмежаванымі альтэрнатывамі.

За апошнія пяць дзесяцігоддзяў даследаванні натуральных клетак-кілераў (NK) зрабілі рэвалюцыю ў нашым разуменні прыроджанага імунітэту, прапанаваўшы перспектыўныя новыя шляхі лячэння рака і вірусаў.

У 2024 годзе ў бальніцы Янда Лудаапэй быў паспяхова праведзены штогадовы трэнінг па тэхналогіях клінічнага кіравання і пералівання крыві ў горадзе Санхэ. Гэта мерапрыемства накіравана на павышэнне клінічнай бяспекі крыві і пералівання праз комплексныя навучальныя заняткі, у якіх прымаюць удзел больш за 100 медыцынскіх работнікаў з розных медыцынскіх устаноў.

Наватарскае даследаванне ва ўніверсітэцкай бальніцы Эрлангена паспяхова вылечыла 16-гадовую дзяўчыну з цяжкай сістэмнай чырвонай ваўчанкай (СКВ) з выкарыстаннем тэрапіі клеткамі CAR-T. Гэта азначае першае выкарыстанне гэтага метаду лячэння дзіцячай ваўчанкі, што дае новую надзею дзецям з аутоіммуннымі захворваннямі.