دراسة متقدمة توضح سلامة وفعالية علاج CAR-T في علاج الأورام الخبيثة في الخلايا البائية

أظهرت دراسة حديثة بقيادة الدكتور تشي تاو ينغ من مستشفى السرطان بجامعة بكين نتائج واعدة في علاج الأورام الخبيثة الدموية في الخلايا البائية الانتكاسية والمقاومة باستخدام العلاج الجديد لخلايا مستقبل المستضد الخيميري T (CAR-T)، IM19. نشرت فيالمجلة الصينية للأدوية الجديدةيسلط البحث الضوء على الإمكانات العلاجية الكبيرة لـ IM19 لدى المرضى الذين استنفدوا خيارات العلاج التقليدية.

شملت الدراسة 12 مريضًا، مقسمين بالتساوي بين أولئك الذين يعانون من سرطان الغدد الليمفاوية غير الهودجكينية (NHL) وسرطان الدم الليمفاوي الحاد للخلايا البائية (B-ALL). وتم علاج المرضى بجرعات مختلفة من خلايا IM19 CAR-T، والتي تم حقنها بعد نظام تكييف يتضمن فلودارابين وسيكلوفوسفاميد. وتضمنت نقاط النهاية الأولية للدراسة تقييم معدل الاستجابة الإجمالي، واستمرارية خلايا CAR-T، وإطلاق السيتوكين، ومراقبة الأحداث السلبية.

(الشكل يوضح تعافي مرضى NHL وB-ALL)

ومن اللافت للنظر أن 11 من أصل 12 مريضًا حققوا مغفرة كاملة، مع انتشار IM19 يمكن اكتشافه في مجرى الدم. أدى العلاج إلى زيادة السيتوكينات مثل إنترلوكين 6 وإنترلوكين 10، مما يشير إلى استجابة مناعية قوية. والأهم من ذلك، لم يعاني أي من المرضى من متلازمة إطلاق السيتوكين الشديدة أو اعتلال الدماغ المرتبط بالخلايا التائية CAR-T، مما يؤكد ملف السلامة الإيجابي للعلاج.

أجرى البحث فريق تعاوني من مستشفى السرطان بجامعة بكين، ومستشفى هيبي ياندا لو داووبي، وشركة بكين إمونوتشينا للأدوية. الدكتور ينغ، المؤلف الرئيسي، متخصص في تشخيص وعلاج الأورام اللمفاوية الخبيثة، في حين أن الدكتور جون تشو، المؤلف المقابل، خبير مشهور في نفس المجال. تم دعم هذه الدراسة من خلال العديد من المنح المرموقة، بما في ذلك المؤسسة الوطنية للعلوم الطبيعية في الصين ومؤسسة بكين للعلوم الطبيعية.

توفر هذه الدراسة الرائدة دليلاً ملموسًا على أن علاج IM19 CAR-T ليس فعالًا فحسب، بل آمن أيضًا للمرضى الذين يعانون من أورام خبيثة صعبة في الخلايا البائية. إنه يمهد الطريق للأبحاث المستقبلية والتطبيقات السريرية المحتملة، مما يوفر أملًا جديدًا للمرضى الذين لديهم خيارات علاجية محدودة.