Sistemiese Lupus Erythematosus (SLE)-01

Die 24-jarige Xiaohuan studeer al vir drie jaar medisyne aan 'n universiteit en ly al byna 10 jaar aan sistemiese lupus eritematose (SLE). “Ek is op 10 gediagnoseer, en die dokter het gesê dit is baie moeilik om te genees, dat ek dit net met medikasie kan beheer,” het Xiaohuan met ’n bitter glimlag gesê. Oor die afgelope dekade moes sy vir maandelikse ondersoeke en voorskrifte gaan, en sy het hormoonterapie, immuunonderdrukkende terapie en biologiese terapie ondergaan, maar nie een was effektief nie. Sy het erge haarverlies, veelvuldige uitslag, herhalende hoë koors en wydverspreide pyn verduur.

Na verskeie voorlopige ondersoeke het Xiaohuan aan alle kliniese kriteria vir CAR-T-terapie vir SLE voldoen. ’n Deskundige span het noukeurig ’n behandelingsplan op grond van haar toestand ontwerp en sorgvuldig voorberei vir die selversamelingsproses. Op 28 Maart het die mononukleêre selversameling begin. Op 22 April het sy met limfodepleet-chemoterapie begin. Op 28 April is die selle weer toegedien. Twintig miljoen CAR-gemodifiseerde T-selle is stadig in Xiaohuan se aar toegedien, wat die lupus B-selle direk teiken, wat 'n "presiese aanval, breek hulle een vir een"-geveg begin.

Op 4 Junie, die 38ste dag na infusie, het Xiaohuan teruggekeer na die hospitaal vir 'n opvolg. Die eksamenuitslae het aangedui dat alle kritieke aanwysers tot normale vlakke gedaal het. "Ek het nie meer hormoonmedikasie nodig nie; dit voel asof die lewe net begin," het Xiaohuan vreugdevol gesê.