FUCASO: Die revolusionêre volledig-menslike BCMA CAR-T-terapie met ongeëwenaarde doeltreffendheid en veiligheid
FUCASO, ontwikkel deur Nanjing IASO Biotechnology, is 'n baanbrekende CAR-T-terapie wat spesifiek ontwerp is om B-sel rypwordingsantigeen (BCMA) te teiken. Hierdie terapie staan uit vir sy ongeëwenaarde kliniese doeltreffendheid en veiligheidsprofiel, wat 'n nuwe hoop bied vir pasiënte met terugval of refraktêre veelvuldige myeloom (r/rMM). Goedgekeur deur die Nasionale Mediese Produkte Administrasie (NMPA) op 30 Junie 2023, het FUCASO reeds aansienlike sukses in kliniese toepassings getoon.
Hoë reaksiekoerse: FUCASO spog met 'n algehele reaksiekoers (ORR) van 98.9% en 'n volledige reaksie (CR) koers van 82.4%, aansienlik hoër as ander beskikbare behandelings.
Duursame remissie: Pasiënte wat met FUCASO behandel is, het 'n 12-maande Progressie-vrye oorlewing (PFS) koers van 85.5% getoon, wat 'n langtermyn remissie en verbeterde lewenskwaliteit aandui.
Veiligheidsprofiel: Met ≥3 graad Sitokienvrystellingsindroom (CRS) wat in slegs 1% van pasiënte voorkom en geen aangemelde gevalle van ≥3 graad Immune Effector Sel-Associated Neurotoxicity Syndrome (ICANS), bied FUCASO 'n veiliger behandelingsopsie in vergelyking met ander CAR-T-terapieë .
Koste-effektiwiteit: FUCASO-behandeling kos aansienlik minder as soortgelyke terapieë wat in die Verenigde State beskikbaar is, wat dit 'n lewensvatbare opsie maak vir 'n breër reeks pasiënte.
Wêreldwye bereik: IASO BIO het 'n omvattende behandelingsentrumnetwerk in China gevestig, wat pasiënte van regoor die wêreld kan bedien met geïntegreerde dienste van konsultasie tot na-behandelingsorg.
Die eerste pasiënt wat met FUCASO behandel is, het vyf jaar van kankervrye oorlewing behaal, 'n merkwaardige mylpaal in vergelyking met die mediaan Progressie-vrye oorlewing (PFS) van net 2,9 maande met standaardsorg. Dit beklemtoon FUCASO se potensiaal om die behandelingslandskap vir veelvuldige myeloom te transformeer.
